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VetMediInfo

SOLENSIA 7 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS

Zoetis Belgium Sa · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU051 CP
Laboratorio
Zoetis Belgium Sa
Comercializa
Sistemas Writer 400 S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de julio de 2025
Primera autorización
15 de julio de 2025
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Gatos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Gatos

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosDolor asociado a osteoartritis

Composición

Principios activos

  • FRUNEVETMAB
    7 mg/ml

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QN02 · ANALGÉSICOSQN02B · OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOSQN02BG90 · Frunevetmab

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Gatos: Animales gestantesGatos: Animales lactantesGatos: Animales menores de 12 meses de edadGatos: Gatos de menos de 2,5 kg de pesoGatos: No usar en animales destinados a la reproducciónGatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Gatos: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Gatos
  • Alopecia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Alopecia en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Anafilaxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Costra cutánea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Dermatitis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Dolor en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Polidipsia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Poliuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prurito · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción en el punto de inyección · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Úlcera cutánea · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
592047SOLENSIA 7 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS, Caja con 2 Viales de 1 ml - EU/2/20/0269/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 15 de julio de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.