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VetMediInfo

SINTEM 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LECHE PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO

Dopharma Research B.V. · POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Nº de registro
2122 ESP
Laboratorio
Dopharma Research B.V.
Comercializa
Dopharma Iberia S.L.
Forma farmacéutica
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de febrero de 2010
Primera autorización
9 de febrero de 2010
Vías de administración
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoInflamación
  • 🐾
    TernerosFiebre

Composición

Principios activos

  • SALICILATO SODIO
    800 mg

Excipientes

LACTOSA MONOHIDRATO(200 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE0 Días

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHEADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración de la función hematopoyéticaÁmbito no especificado: CoagulopatíaÁmbito no especificado: Diátesis hemorrágicaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: HipoproteinemiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos gastrointestinales crónicosÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalPorcino: Lechones menores de 4 semanas de edadTerneros: Terneros menores de 2 semanas de edad

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Porcino
  • Heces negras · Desconocido/Indeterminado
  • Hemorragia · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado
Terneros
  • Heces negras · Desconocido/Indeterminado
  • Hemorragia · Desconocido/Indeterminado
  • Irritación gastrointestinal · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
573327SINTEM 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LECHE PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO, Caja de PET/ALU con 1 kgComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de febrero de 2010

573328SINTEM 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LECHE PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO, 1 Bidón de polipropileno de 1 KgComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de febrero de 2010

573329SINTEM 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LECHE PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO, 1 Bidón de polipropileno de 2,5 KgNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de febrero de 2010

573330SINTEM 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LECHE PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO, 1 Bidón de polipropileno de 5 KgComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de febrero de 2010

589708SINTEM 800 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O LECHE PARA BOVINO (TERNEROS) Y PORCINO, 1 Envase de seguridad de 1 KgComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de febrero de 2010

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/07/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 19/07/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.