Saltar al contenido
VetMediInfo

SINCROVALL 75 µg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

Mevet S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3053 ESP
Laboratorio
Mevet S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
24 de junio de 2014
Primera autorización
24 de junio de 2014
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdas adultasInducción del parto
  • 🐾
    VacasCuerpo lúteo persistente
  • 🐾
    VacasFeto momificado
  • 🐾
    VacasInducción del aborto
  • 🐾
    VacasInducción del celo
  • 🐾
    VacasInducción del parto
  • 🐾
    VacasInvolución uterina
  • 🐾
    VacasQuiste lúteo
  • 🐾
    VacasSincronización del celo
  • 🐾
    VacasTratamiento coadyuvante en endometritis
  • 🐾
    VacasTratamiento coadyuvante en piómetra
  • 🐾
    YeguasInducción de la luteólisis

Composición

Principios activos

  • D-CLOPROSTENOL
    75 µg

Excipientes

CLOROCRESOL(1 mg)ETANOL AL 96%(0.7 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(PH 6.0 mg)CITRICO, ACIDO, ANHIDRO(PH 6.0 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdas adultas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR1 Días

Vacas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Yeguas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales gestantes a los que no se desea inducir ni el aborto ni el partoÁmbito no especificado: Desproporción pélvico-fetalÁmbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción gastrointestinalÁmbito no especificado: Disfunción respiratoriaÁmbito no especificado: DistociaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vía intravenosa

Interacciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: OXITOCINA

Reacciones adversas

Cerdas adultas
  • Alteración del comportamiento · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Infección en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
Vacas
  • Alteración del comportamiento · Desconocido/Indeterminado
  • Infección en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
Yeguas
  • Alteración del comportamiento · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Infección en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Inflamación en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583368SINCROVALL 75 µg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Vial de 20 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de junio de 2014

583369SINCROVALL 75 µg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 5 Viales de 20 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de junio de 2014

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 26/09/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 01/02/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.