SINCROCELIVEN 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
Laboratorios E Industrias Iven S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2500 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios E Industrias Iven S.A.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 29 de noviembre de 1990
- Primera autorización
- 29 de noviembre de 1990
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdas adultasInducción del parto
- 🐾VacasInducción del aborto
- 🐾VacasInterrupción de la gestación
- 🐾VacasSincronización del celo
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en endometritis
- 🐾VacasTratamiento coadyuvante en piómetra
Composición
Principios activos
- CLOPROSTENOL SODICO263 µg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas adultas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 1 Días |
Vacas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 1 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Crepitación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Infección en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Crepitación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Infección en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579422 | SINCROCELIVEN 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de noviembre de 1990 |
| 579420 | SINCROCELIVEN 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 2 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de noviembre de 1990 |
| 579424 | SINCROCELIVEN 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 20 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de noviembre de 1990 |
| 579426 | SINCROCELIVEN 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 29 de noviembre de 1990 |
| 579423 | SINCROCELIVEN 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 10 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de noviembre de 1990 |
| 579421 | SINCROCELIVEN 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 2 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de noviembre de 1990 |
| 579425 | SINCROCELIVEN 250 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 Viales de 20 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 29 de noviembre de 1990 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.