SERISEPT 2040 UI/ml
Latac S.L. · SOLUCIÓN CUTÁNEA
- Nº de registro
- 2164 ESP
- Laboratorio
- Latac S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN CUTÁNEA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 26 de junio de 1967
- Revocación
- 12 de diciembre de 2025
- Primera autorización
- 26 de junio de 1967
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔Aves ornamentalesInfección cutánea causada por microorganismos Gram-negativos
- 🐔Aves ornamentalesInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
- 🐔Aves ornamentalesTratamiento coadyuvante en heridas superficiales
Composición
Principios activos
- NEOMICINA SULFATO3 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Aves ornamentales
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN CUTÁNEA | USO CUTÁNEO | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dermatitis de contacto · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 574585 | SERISEPT 2040 UI/ml, Caja con 1 Frasco de 15 ml | No comercializada | Revocado Autorización: 26 de junio de 1967 Revocación: 12 de diciembre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.