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VetMediInfo

SERISEPT 2040 UI/ml

Latac S.L. · SOLUCIÓN CUTÁNEA

Nº de registro
2164 ESP
Laboratorio
Latac S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN CUTÁNEA
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
26 de junio de 1967
Revocación
12 de diciembre de 2025
Primera autorización
26 de junio de 1967
Vías de administración
USO CUTÁNEO

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    Aves ornamentalesInfección cutánea causada por microorganismos Gram-negativos
  • 🐔
    Aves ornamentalesInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐔
    Aves ornamentalesTratamiento coadyuvante en heridas superficiales

Composición

Principios activos

  • NEOMICINA SULFATO
    3 mg

Excipientes

BENZALCONIO, CLORURO DE(2 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Aves ornamentales

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN CUTÁNEAUSO CUTÁNEONo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales destinados a consumo humano o animalÁmbito no especificado: No usar en áreas o heridas extensas de piel dañadaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Anestésicos generalesÁmbito no especificado: AntidiuréticosÁmbito no especificado: BetalactámicosÁmbito no especificado: Bloqueantes neuromusculares

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Dermatitis de contacto · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
574585SERISEPT 2040 UI/ml, Caja con 1 Frasco de 15 ml No comercializada

Revocado

Autorización: 26 de junio de 1967

Revocación: 12 de diciembre de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.