SEPONVER PLUS 75 mg/ml + 50 mg/ml SUSPENSION ORAL
Ecuphar Veterinaria S.L.U. · SUSPENSIÓN ORAL
- Nº de registro
- 986 ESP
- Laboratorio
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 1 de diciembre de 1994
- Primera autorización
- 1 de diciembre de 1994
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑OvinoInfestación por cestodos Avitellina spp.
- 🐑OvinoInfestación por cestodos Moniezia spp.
- 🐑OvinoInfestación por moscas Oestrus ovis
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Chabertia ovina
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus contortus
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Teladorsagia (Ostertagia) circumcincta
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus spp.
- 🐑OvinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichuris ovis
- 🐑OvinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus filaria
- 🐑OvinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Composición
Principios activos
- CLOSANTEL SODICO DIHIDRATO54.375 mg
- MEBENDAZOL75 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | 67 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN ORAL | VÍA ORAL | No apto para consumo humano Leche: No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano, incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572160 | SEPONVER PLUS 75 mg/ml + 50 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 frasco de 1 litro | Comercializada | Autorizado Autorización: 1 de diciembre de 1994 |
| 572161 | SEPONVER PLUS 75 mg/ml + 50 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 frasco de 2,5 litros | Comercializada | Autorizado Autorización: 1 de diciembre de 1994 |
| 572162 | SEPONVER PLUS 75 mg/ml + 50 mg/ml SUSPENSION ORAL, Caja con 1 frasco de 5 litros | Comercializada | Autorizado Autorización: 1 de diciembre de 1994 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.