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VetMediInfo

SELEVIT 75 mg/ml + 0,75 mg/ml EMULSION INYECTABLE

Laboratorios Syva S.A. · EMULSION INYECTABLE

Nº de registro
994 ESP
Laboratorio
Laboratorios Syva S.A.
Forma farmacéutica
EMULSION INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
17 de febrero de 1995
Primera autorización
17 de febrero de 1995
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralDéficit de selenio
  • 🐾
    GeneralDéficit de vitamina E

Composición

Principios activos

  • SELENITO SODICO
    1.64 mg
  • TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE
    75 mg

Excipientes

POLISORBATO 80(20 mg)MACROGOLGLICEROL, RICINOLEATO DE(150 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)PROPILENGLICOL(0.1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR14 Días
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA14 Días
LECHEEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHEEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA30 Días
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR30 Días
LECHEEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHEEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA30 Días
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR30 Días
LECHEEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

LECHEEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo apto para consumo humano

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR14 Días
CarneEMULSION INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA14 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en animales que ingieran pastos, forrajes o concentrados con elevado contenido en selenioÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

General
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
576585SELEVIT 75 mg/ml + 0,75 mg/ml EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 17 de febrero de 1995

576586SELEVIT 75 mg/ml + 0,75 mg/ml EMULSION INYECTABLE, Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 17 de febrero de 1995

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/11/2023
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  • ProspectoFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.