SELEBEN E EMULSIÓN INYECTABLE
Laboratorios Maymo S.A.U. · EMULSION INYECTABLE
- Nº de registro
- 3667 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Maymo S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- EMULSION INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 6 de julio de 1989
- Primera autorización
- 6 de julio de 1989
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralDéficit de selenio
- 🐾GeneralDéficit de vitamina B12
- 🐾GeneralDéficit de vitamina E
Composición
Principios activos
- TODO-RAC-ALFA-TOCOFERILO ACETATO DE70 mg
- CIANOCOBALAMINA0.20 mg
- SELENITO SODICO1 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 14 Días |
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 14 Días |
| LECHE | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
| LECHE | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 30 Días |
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 30 Días |
| LECHE | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
| LECHE | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 14 Días |
| Carne | EMULSION INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 14 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Irritación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 587228 | SELEBEN E EMULSIÓN INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 6 de julio de 1989 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.