SACHET REPAS
Ceva Sante Animale · POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
- Nº de registro
- 1860 ESP
- Laboratorio
- Ceva Sante Animale
- Comercializa
- Ceva Salud Animal S.A.
- Forma farmacéutica
- POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 25 de marzo de 2008
- Revocación
- 9 de mayo de 2025
- Primera autorización
- 25 de marzo de 2008
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾Terneros prerrumiantesDiarrea producida por Escherichia coli
- 🐾Terneros prerrumiantesDiarrea producida por Salmonella spp.
Composición
Principios activos
- ESPECTINOMICINA HIDROCLORURO0.50 g
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Terneros prerrumiantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL | VÍA ORAL | 3 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 573405 | SACHET REPAS, 1 Sobre de 100 g | No comercializada | Revocado Autorización: 25 de marzo de 2008 Revocación: 9 de mayo de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.