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VetMediInfo

SACHET REPAS

Ceva Sante Animale · POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Nº de registro
1860 ESP
Laboratorio
Ceva Sante Animale
Comercializa
Ceva Salud Animal S.A.
Forma farmacéutica
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
25 de marzo de 2008
Revocación
9 de mayo de 2025
Primera autorización
25 de marzo de 2008
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Terneros prerrumiantesDiarrea producida por Escherichia coli
  • 🐾
    Terneros prerrumiantesDiarrea producida por Salmonella spp.

Composición

Principios activos

  • ESPECTINOMICINA HIDROCLORURO
    0.50 g

Excipientes

HARINA DE ARROZ(42 g)ZANAHORIA HARINA(14 g)HARINA DE SOJA(14 g)GOMA GUAR(4 g)HIDROGENO CARBONATO DE SODIO(2 g)AROMA DE VAINILLA(FACTOR CMO (1) g)SILICE COLOIDAL(0.5 g)GLUCOSA ANHIDRA(100 g)LEVADURA DE CERVEZA PULVERIZADA(5 g)LACTOSERUM ÁCIDO(5 g)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Terneros prerrumiantes

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarnePOLVO PARA SOLUCIÓN ORALVÍA ORAL3 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
573405SACHET REPAS, 1 Sobre de 100 g No comercializada

Revocado

Autorización: 25 de marzo de 2008

Revocación: 9 de mayo de 2025

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.