RUVAX
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2524 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 13 de abril de 1983
- Revocación
- 3 de febrero de 2023
- Primera autorización
- 13 de abril de 1983
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷CerdasErisipela porcina
- 🐷PorcinoErisipela porcina
- 🐾VerracosErisipela porcina
Composición
Principios activos
- ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA IM 9501 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 0 Días |
Ovejas gestantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 0 Días |
Pavos reproductores
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 0 Días |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 0 Días |
Verracos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | — | — | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Granuloma en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579513 | RUVAX, Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de abril de 1983 Revocación: 3 de febrero de 2023 |
| 579515 | RUVAX, Caja con 1 vial de 100 dosis (200 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de abril de 1983 Revocación: 3 de febrero de 2023 |
| 579514 | RUVAX, Caja con 1 vial de 25 dosis (50 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de abril de 1983 Revocación: 3 de febrero de 2023 |
| 579512 | RUVAX, Caja con 5 ampollas de 1 dosis (2 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 13 de abril de 1983 Revocación: 3 de febrero de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.