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VetMediInfo

RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · SUSPENSIÓN ORAL

Nº de registro
3465 ESP
Laboratorio
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Comercializa
Laboratorios Karizoo S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN ORAL
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
9 de septiembre de 2016
Primera autorización
9 de septiembre de 2016
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Bovino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Bovino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por cestodos Moniezia spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica

Composición

Principios activos

  • OXICLOZANIDA
    34 mg

Excipientes

LAURILSULFATO DE SODIO(5 mg)PROPILENGLICOL(120 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(2 mg)PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216)(0.2 mg)EDETATO DE DISODIO(1 mg)CARMELOSA SODICA(6.5 mg)SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO(14 mg)SIMETICONA(1 mg)CITRATO DE SODIO (E-331)(0.78 mg)AGUA PURIFICADA(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QP52 · ANTIHELMÍNTICOSQP52A · ANTIHELMÍNTICOSQP52AG06 · Oxiclozanida

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL13 Días
LECHESUSPENSIÓN ORALVÍA ORAL108 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Bovino: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Bovino: Ninguna conocida

Reacciones adversas

Bovino
  • Anorexia · Desconocido/Indeterminado
  • Diarrea · Desconocido/Indeterminado
  • Heces blandas · Desconocido/Indeterminado
  • Reducción en la producción de leche · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585997RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 1 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de septiembre de 2016

585862RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 10 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de septiembre de 2016

585998RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 2,5 lNo comercializada

Autorizado

Autorización: 9 de septiembre de 2016

585861RUMENIL 34 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA BOVINO, 1 Envase de 5 lComercializada

Autorizado

Autorización: 9 de septiembre de 2016

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 28/05/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 28/05/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.