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VetMediInfo

ROXACIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Laboratorios Calier S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2287 ESP
Laboratorio
Laboratorios Calier S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
25 de abril de 2011
Primera autorización
25 de abril de 2011
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoArtritis producida por Mycoplasma bovis
  • 🐮
    BovinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐮
    BovinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma spp.
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoSíndrome de disgalactia posparto producido por Klebsiella spp.
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Klebsiella spp.

Composición

Principios activos

  • ENROFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

POTASIO, HIDROXIDO DE(10 pH)ACETICO GLACIAL, ACIDO(21 mg)ALCOHOL BENCILICO(7.8 mg)EDETATO DE DISODIO(10 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA5 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA12 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA4 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA3 Días

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR13 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Alteración del cartílago articularÁmbito no especificado: ConvulsionesÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia a las (fluoro)quinolonasÁmbito no especificado: No usar para profilaxisÁmbito no especificado: Trastornos musculoesqueléticos

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: MacrólidosÁmbito no especificado: TEOFILINAÁmbito no especificado: Tetraciclinas

Reacciones adversas

Bovino
  • Alteración gastrointestinal · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Reacción anafiláctica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Porcino
  • Alteración gastrointestinal · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Reacción anafiláctica · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578838ROXACIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de abril de 2011

577975ROXACIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 25 de abril de 2011

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 26/01/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 22/01/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.