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VetMediInfo

ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS

Le Vet. Beheer B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3698 ESP
Laboratorio
Le Vet. Beheer B.V.
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
22 de octubre de 2018
Primera autorización
22 de octubre de 2018
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosPreanestesia
  • 🐴
    CaballosSedación

Composición

Principios activos

  • ROMIFIDINA HIDROCLORURO
    10 mg

Excipientes

CLOROCRESOL(2 mg)CLORURO DE SODIO(6.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(5 pH)ACIDO CLORHIDRICO(5 pH)NITROGENO POBRE EN OXIGENO(99.5 % V/V)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA6 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: No administrar en las 4 semanas previas a la fecha prevista del partoCaballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteCaballos: No usar por vía intravenosa medicamentos que contengan trimetoprim-sulfamida cuando hayan sido sedados con romifidina

Interacciones

Caballos: ACEPROMAZINACaballos: DETOMIDINACaballos: FenotiazinasCaballos: No usar junto con sulfonamidas potenciadas por vía intravenosaCaballos: Se produce sinergia con analgésicos similares a la morfinaCaballos: Se produce sinergia con otros sedantesCaballos: Se produce sinergia con tranquilizantesCaballos: SimpaticomiméticosCaballos: XILACINA

Reacciones adversas

Caballos
  • Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Aumento de la sensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Bloqueo auriculoventricular de segundo grado · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Bloqueo sinoauricular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Bradicardia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Cólico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hiperglucemia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipertensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hipotensión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Poliuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Prolapso de pene · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sudoración · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
587410ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 10 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

587411ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 20 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

587412ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Caja con 1 Vial de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

587416ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 10 cajas con 1 vial de 10 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

587417ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 10 cajas con 1 vial de 20 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

587418ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 10 cajas con 1 vial de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

587413ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 6 cajas con 1 vial de 10 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

587414ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 6 cajas con 1 vial de 20 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

587415ROMINERVIN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS, Envase de 6 cajas con 1 vial de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 22 de octubre de 2018

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/07/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 19/07/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.