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VetMediInfo

ROJOVAC

Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3014 ESP
Laboratorio
Chemical Iberica Productos Veterinarios S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
23 de octubre de 1969
Revocación
3 de noviembre de 2022
Primera autorización
23 de octubre de 1969
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoReceta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐷
    Cerdos de engordeErisipela porcina
  • 🐷
    Cerdos de engordeMal rojo producido por Erysipelothrix rhusiopathiae

Composición

Principios activos

  • ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA S-192
    MIN. 1 Potencia relativa

Excipientes

Hidroxido De Aluminio (Al3+)(2.43 mg)FENOL(2.70 mg)CLORURO DE SODIO(2.22 mg)SUERO FISIOLOGICO(c.s.p 1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Cerdos de engorde

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Cerdas en lactaciónÁmbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: Hipertermia

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Inflamación en el punto de inyección · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
582887ROJOVAC, Caja con 1 vial de 20 ml (4 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 23 de octubre de 1969

Revocación: 3 de noviembre de 2022

582888ROJOVAC, Caja con 1 vial de 50 ml (10 dosis)No comercializada

Revocado

Autorización: 23 de octubre de 1969

Revocación: 3 de noviembre de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/04/2017
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 21/04/2017
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.