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VetMediInfo

ROBEXERA 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS

Krka D.D. Novo Mesto · COMPRIMIDO MASTICABLE

Nº de registro
4499 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Comercializa
Labiana Life Sciences S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO MASTICABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
25 de febrero de 2026
Primera autorización
25 de febrero de 2026
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosDolor osteomuscular
  • 🐱
    GatosDolor postoperatorio
  • 🐱
    GatosInflamación osteomuscular
  • 🐱
    GatosInflamación postoperatoria

Composición

Principios activos

  • ROBENACOXIB
    6 mg

Excipientes

CELULOSA MICROCRISTALINA(24.72 mg)POVIDONA K 30(5.76 mg)CROSPOVIDONA(1.92 mg)LEVADURA EN POLVO(6.00 mg)LEVADURA EN POLVO(6.00 mg)AGUA PURIFICADA(- ml)LEVADURA EN POLVO(36.72 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA PH-102(9.60 mg)SABOR A CARNE DE TERNERA(1.92 mg)SILICE COLOIDAL ANHIDRA(0.96 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(0.48 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDO MASTICABLEVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Gatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Gatos: CorticosteroidesGatos: Gatas en lactaciónGatos: Gatas gestantesGatos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteGatos: Úlcera gastrointestinal

Interacciones

Gatos: AnestésicosGatos: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Gatos: DiuréticosGatos: GlucocorticoidesGatos: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Gatos: Medicamentos nefrotóxicosGatos: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Gatos
  • Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Elevación de la creatinina · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Elevación de la dimetilarginina simétrica (SDMA) · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Elevación de los parámetros renales · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Elevación del nitrógeno ureico en sangre (BUN) · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Insuficiencia renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
592628ROBEXERA 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja de cartón con 1 Blister de 10 Comprimidos masticables (10 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de febrero de 2026

592627ROBEXERA 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja de cartón con 1 Blister de 6 Comprimidos masticables (6 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de febrero de 2026

592629ROBEXERA 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja de cartón con 3 Blisters de 10 Comprimidos masticables (30 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de febrero de 2026

592630ROBEXERA 6 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA GATOS, Caja de cartón con 6 Blisters de 10 Comprimidos masticables (60 comprimidos)No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de febrero de 2026

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 20/04/2026
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 06/04/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.