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VetMediInfo

ROBENORD 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS

Accord Healthcare B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4517 ESP
Laboratorio
Accord Healthcare B.V.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
24 de junio de 2026
Primera autorización
24 de junio de 2026
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralDolor postoperatorio
  • 🐾
    GeneralInflamación postoperatoria

Composición

Principios activos

  • ROBENACOXIB
    20 mg

Excipientes

MACROGOL 400(350.00 mg)ETANOL ANHIDRO(120.00 mg)POLOXAMERO 188(100.00 mg)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(1.00 mg)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(7.4-8.4 mg)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(7.4-8.4 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.00 ml)NITROGENO(- mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: CorticosteroidesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinal

Interacciones

Ámbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: DiuréticosÁmbito no especificado: GlucocorticoidesÁmbito no especificado: Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)Ámbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicosÁmbito no especificado: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Gatos
  • Alteración gastrointestinal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Diarrea hemorrágica · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hematemesis · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
Perros
  • Alteración gastrointestinal · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Disminución del apetito · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Heces negras · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
592741ROBENORD 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 20 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de junio de 2026

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 30/06/2026
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  • ProspectoFecha del documento: 30/06/2026
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.