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VetMediInfo

RISPOVAL RS-BVD

Zoetis Spain S.L. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3030 ESP
Laboratorio
Zoetis Spain S.L.
Forma farmacéutica
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
19 de septiembre de 1996
Primera autorización
19 de septiembre de 1996
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
  • 🐮
    BovinoInmunización frente al virus respiratorio sincitial bovino (BRSV)
  • 🐮
    BovinoLeucopenia y sintomatología digestiva asociada al virus BVD

Composición

Principios activos

  • VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINA, VIVO ATENUADO, CEPA RB94
    10^5.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
  • VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 1, CEPA TERMOSENSIBLE RIT 4350
    10^4.0 Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Excipientes

ESTABILIZANTE FG K30(0.59 ml)MEDIO HAL-MEM(1.41 ml)CLORURO DE SODIO(18 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(2 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneLIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermos

Interacciones

Ámbito no especificado: Otros medicamentosÁmbito no especificado: Vacunas

Reacciones adversas

General
  • Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Congestión de las membranas mucosas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Decúbito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Depresión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema facial · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema pulmonar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema vulvar · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Fiebre · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Taquipnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
583016RISPOVAL RS-BVD, Caja con 1 Vial de 10 ml (5 x 1 dosis) y 1 Vial de disolvente de 10 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de septiembre de 1996

583015RISPOVAL RS-BVD, Caja con 1 Vial de 2 ml (1 dosis) y 1 Vial de disolvente de 2 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de septiembre de 1996

583017RISPOVAL RS-BVD, Caja con 1 Vial de 50 ml (25 x 1 dosis) y 1 Vial de disolvente de 50 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 19 de septiembre de 1996

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/11/2023
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  • ProspectoFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.