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VetMediInfo

RILEXINE 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

Virbac · COMPRIMIDO MASTICABLE

Nº de registro
2177 ESP
Laboratorio
Virbac
Comercializa
Virbac Espana S.A.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO MASTICABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
23 de julio de 2010
Primera autorización
23 de julio de 2010
Vías de administración
VÍA ORAL

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐱
    GatosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐱
    GatosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
  • 🐱
    GatosInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis
  • 🐶
    PerrosInfección cutánea producida por Staphylococcus spp.
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Escherichia coli
  • 🐶
    PerrosInfección del tracto urinario producida por Proteus mirabilis

Composición

Principios activos

  • CEFALEXINA MONOHIDRATO
    75 mg

Excipientes

CROSPOVIDONA(3.6 mg)PHARMABURST B1(28.29 mg)POVIDONA(7.2 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(16.56 mg)POLVO CON SABOR A AVES(27 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(1.8 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA TIPO B(180 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Gatos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDO MASTICABLEVÍA ORALNo especificado

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDO MASTICABLEVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: JerbosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicos

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticosÁmbito no especificado: Medicamentos nefrotóxicos

Reacciones adversas

Gatos
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Anormalidad respiratoria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Disfunción circulatoria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Edema alérgico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Hipersalivación · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Polidipsia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Perros
  • Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Anormalidad respiratoria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disfunción circulatoria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Edema alérgico · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Urticaria · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
574964RILEXINE 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, Caja con 2 Blisters de 7 Comprimidos (14 Comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de julio de 2010

574965RILEXINE 75 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES, Caja con 20 Blisters de 7 Comprimidos (140 Comprimidos)Comercializada

Autorizado

Autorización: 23 de julio de 2010

Dispensación fraccionada permitida.

2 blister de 7 comprimidos

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/06/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 21/06/2024
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.