RHINIFFA T
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1205 ESP
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 18 de marzo de 1998
- Revocación
- 19 de octubre de 2021
- Primera autorización
- 18 de marzo de 1998
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- BORDETELLA BRONCHISEPTICAMÍNIMO 0.9 Unidades hemaglutinantes
- PASTEURELLA MULTOCIDA TIPO DMÍNIMO 0.9 U ELISA
- DERMONECROTOXOIDE DE PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, SEROTIPO D, CEPA CECT 4325MÍNIMO 1 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdas gestantes
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 572066 | RHINIFFA T, Caja con 1 vial de 10 dosis (20 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de marzo de 1998 Revocación: 19 de octubre de 2021 |
| 572067 | RHINIFFA T, Caja con 1 vial de 25 dosis (50 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de marzo de 1998 Revocación: 19 de octubre de 2021 |
| 572068 | RHINIFFA T, Caja con 1 vial de 5 dosis (10 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de marzo de 1998 Revocación: 19 de octubre de 2021 |
| 572065 | RHINIFFA T, Caja con 10 viales de 1 dosis (2 ml) | No comercializada | Revocado Autorización: 18 de marzo de 1998 Revocación: 19 de octubre de 2021 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.