RHINANVAC CERDOS
Laboratorios Syva, S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2879 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva, S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 14 de noviembre de 1985
- Revocación
- 18 de diciembre de 2025
- Primera autorización
- 14 de noviembre de 1985
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
- 🐷PorcinoRinitis atrófica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
Composición
Principios activos
- BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA, CEPA S-4212MIN 0.9 LOG10 Unidades de Anticuerpos
- HAEMOPHILUS PARASUIS, INACTIVADO, CEPA NCTC 4557MIN 0.9 LOG10 U ELISA
- MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE INACTIVADO CEPA, VMRI-11MIN 0.9 LOG10 U ELISA
- MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, CEPA NCTC 9380MIN 0.9 LOG10 U ELISA
- PASTEURELLA MULTOCIDA TIPO D INACTIVADA, CEPA P-934MIN 0.9 LOG10 U ELISA
- DERMONECROTOXOIDE DE PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, SEROTIPO D, CEPA CECT 4325MIN 1 LOG10 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 581373 | RHINANVAC CERDOS, Caja con 1 Vial de 100 ml (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 14 de noviembre de 1985 Revocación: 18 de diciembre de 2025 |
| 581374 | RHINANVAC CERDOS, Caja con 1 Vial de 250 ml (125 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 14 de noviembre de 1985 Revocación: 18 de diciembre de 2025 |
| 581375 | RHINANVAC CERDOS, Caja con 1 Vial de 500 ml (250 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 14 de noviembre de 1985 Revocación: 18 de diciembre de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.