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VetMediInfo

RHEUMOCAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/07/078/018
Laboratorio
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Comercializa
N/A
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
10 de enero de 2008
Primera autorización
10 de enero de 2008
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Porcino Terneros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Porcino Terneros

Indicaciones por especie

  • 🐷
    PorcinoCojera
  • 🐷
    PorcinoDolor postoperatorio
  • 🐷
    PorcinoInflamación del aparato locomotor
  • 🐾
    TernerosDolor postoperatorio
  • 🐾
    TernerosTratamiento coadyuvante en diarrea
  • 🐾
    TernerosTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    5 mg

Excipientes

ETANOL AL 96%(159.8 mg)POLOXAMERO 188(- -)MACROGOL 400(- -)GLICINA(- -)EDETATO DE DISODIO(- -)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(- -)CLORHIDRICO, ACIDO, CONCENTRADO(- -)MEGLUMINA(- -)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM01 · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOSQM01A · PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOSQM01AC06 · Meloxicam

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Terneros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA15 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA15 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos hemorrágicosÁmbito no especificado: Úlcera gastrointestinalPorcino: Cerdos menores de 2 días de edadTerneros: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semana

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Porcino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Terneros
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Tumefacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
580362RHEUMOCAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/07/078/020No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de enero de 2008

580360RHEUMOCAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de 20 ml.-EU/2/07/078/018No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de enero de 2008

580361RHEUMOCAM 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/07/078/019No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de enero de 2008

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.