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VetMediInfo

RHEUMOCAM 2,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited · COMPRIMIDO MASTICABLE

Nº de registro
EU/2/07/078/007
Laboratorio
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO MASTICABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
10 de enero de 2008
Primera autorización
10 de enero de 2008
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosDolor osteomuscular
  • 🐶
    PerrosInflamación osteomuscular

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    2.5 mg

Excipientes

BENZOATO DE SODIO (E 211)(5 mg)BENZOATO DE SODIO (E 211)(5 mg)SACARINA SODICA(- -)CARMELOSA SODICA(- -)SILICE COLOIDAL(- -)CITRICO ACIDO, MONOHIDRATO(- -)SORBITOL LIQUIDO CRISTALIZABLE(- -)HIDROGENOFOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO(- -)BENZOATO DE SODIO (E 211)(- -)AROMA DE MIEL(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDO MASTICABLEVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Cachorros menores de 6 semanas de edadPerros: Disfunción cardiacaPerros: Disfunción hepáticaPerros: Disfunción renalPerros: Hemorragia gastrointestinalPerros: Irritación gastrointestinalPerros: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipientePerros: Perras en lactaciónPerros: Perras gestantesPerros: Perros de menos de 4 kg de pesoPerros: Trastornos hemorrágicos

Interacciones

Perros: Aminoglucósidos antibacterianosPerros: AnticoagulantesPerros: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Perros: DiuréticosPerros: GlucocorticoidesPerros: Sustancias con alta afinidad a proteínas plasmáticas

Reacciones adversas

Perros
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea hemorrágica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Elevación de las enzimas hepáticas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Hematemesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Insuficiencia renal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Pérdida de apetito · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Sangre oculta en heces · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera gástrica · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Úlcera intestinal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578710RHEUMOCAM 2,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 100 Comprimidos de 2,5 mg - EU/2/07/078/008Comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de enero de 2008

578708RHEUMOCAM 2,5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS, Caja con 20 Comprimidos de 2,5 mg - EU/2/07/078/007No comercializada

Autorizado

Autorización: 10 de enero de 2008

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.