Saltar al contenido
VetMediInfo

REVOZYN 400 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Eurovet Animal Health B.V. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3625 ESP
Laboratorio
Eurovet Animal Health B.V.
Comercializa
Dechra Veterinary Products S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
16 de febrero de 2018
Primera autorización
16 de febrero de 2018
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    Vacas en lactaciónMastitis producida por Staphylococcus spp.
  • 🐾
    Vacas en lactaciónMastitis producida por Streptococcus spp.
  • 🐾
    Vacas en lactaciónMastitis subclínica producida por Staphylococcus spp.
  • 🐾
    Vacas en lactaciónMastitis subclínica producida por Streptococcus spp.

Composición

Principios activos

  • PENETAMATO IOHIDRATO
    400 mg

Excipientes

LECITINA( 1 mg)OLEATO DE ETILO(631 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Vacas en lactación

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR10 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR4 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Vía intravenosa

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticos

Reacciones adversas

General
  • Dermatitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Irritación cutánea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Muerte · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586912REVOZYN 400 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 16 de febrero de 2018

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 22/05/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 07/03/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.