RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Laboratorios Hipra S.A. · LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Nº de registro
- EU/2/24/314/001
- Laboratorio
- Laboratorios Hipra S.A.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 18 de junio de 2024
- Primera autorización
- 18 de junio de 2024
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐔PollosInmunización frente al virus de la rinotraqueítis aviar (AMPV) (signos respiratorios)
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA RINOTRAQUEITIS DEL PAVO (CEPA 1062)10e1.8 CCID50/dose
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Pollos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Todos los tejidos (Anexo II) | LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | VÍA OCULONASAL | 0 Días |
| Todos los tejidos (Anexo II) | LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 591266 | RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de liofilizado con 1000 Dosis - EU/2/24/314/001 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de junio de 2024 |
| 591269 | RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de liofilizado con 10000 Dosis - EU/2/24/314/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de junio de 2024 |
| 591267 | RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de liofilizado con 2000 Dosis - EU/2/24/314/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de junio de 2024 |
| 591268 | RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 1 Vial de liofilizado con 5000 Dosis - EU/2/24/314/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de junio de 2024 |
| 591270 | RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de liofilizado con 1000 Dosis - EU/2/24/314/005 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de junio de 2024 |
| 591273 | RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de liofilizado con 10000 Dosis - EU/2/24/314/008 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de junio de 2024 |
| 591271 | RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de liofilizado con 2000 Dosis - EU/2/24/314/006 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de junio de 2024 |
| 591272 | RESPIVAC AMPV LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL O PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS, Caja con 10 Viales de liofilizado con 5000 Dosis - EU/2/24/314/007 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de junio de 2024 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.