RESPIBOV
Laboratorios Syva, S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2862 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva, S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 10 de agosto de 1994
- Revocación
- 20 de febrero de 2023
- Primera autorización
- 10 de agosto de 1994
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInmunización frente a Mannheimia Haemolytica
- 🐮BovinoInmunización frente a Pasteurella multocida
- 🐮BovinoInmunización frente al herpesvirus bovino (BHV) causante de la rinotraqueítis infecciosa bovina
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la diarrea vírica bovina (BVD1)
- 🐮BovinoInmunización frente al virus de la parainfluenza bovina (BPIV-3)
Composición
Principios activos
- VIRUS HERPES BOVINO (O RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA INACTIVADA), CEPA COLORADOMIN. 1:8 Unidades de seroneutralización
- VIRUS DIARREA VIRICA BOVINA INACTIVADO, CEPA SINGERMIN. 1:32 Unidades de seroneutralización
- VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3 (PI-3) INACTIVADO, CEPA SF-4MIN. 1:64 Unidades de seroneutralización
- MANNHEIMIA HAEMOLYTICA INACTIVADA, CEPA SALAMANCAMIN. 1:80 U ELISA
- PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, CEPA DARIOMIN. 1:80 U ELISA
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 581297 | RESPIBOV, Caja con 1 vial de 100 ml (25 dosis). | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de agosto de 1994 Revocación: 20 de febrero de 2023 |
| 581298 | RESPIBOV, Caja con 1 vial de 200 ml (50 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de agosto de 1994 Revocación: 20 de febrero de 2023 |
| 581295 | RESPIBOV, Caja con 1 vial de 4 ml (1 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de agosto de 1994 Revocación: 20 de febrero de 2023 |
| 581296 | RESPIBOV, Caja con 1 vial de 40 ml (10 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de agosto de 1994 Revocación: 20 de febrero de 2023 |
| 581299 | RESPIBOV, Caja con 4 viales de 4 ml (4 dosis) | No comercializada | Revocado Autorización: 10 de agosto de 1994 Revocación: 20 de febrero de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.