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VetMediInfo

RENUTEND SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/22/282/001
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
25 de abril de 2022
Primera autorización
25 de abril de 2022
Vías de administración
VÍA INTRALESIONAL
Especies
Caballos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Caballos

Indicaciones por especie

  • 🐴
    CaballosTratamiento coadyuvante en lesiones de tendones y ligamentos

Composición

Principios activos

  • CELULAS MADRE MESENQUIMALES ALOGENICAS DERIVADAS DE SANGRE PERIFERICA EQUINA PROGRAMADAS PARA SER TENOGENICAS
    2.0 - 3.5 x 10^6 CELULAS

Excipientes

DIMETILSULFOXIDO(0.1 ml)MEDIO EAGLES MODIFICADO DE DULBECCO (D-MEM)(0.9 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QM09 · OTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOSQM09A · OTROS MEDICAMENTOS PARA ALTERACIONES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOSQM09AX90 · celulas madre equinas

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRALESIONALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Caballos: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente

Interacciones

Caballos: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

Caballos
  • Aumento de la circunferencia de las extremidades · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Calor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Dolor en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Hinchazón en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)
  • Reacción en el punto de inyección · Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
589769RENUTEND SUSPENSION INYECTABLE PARA CABALLOS, Dosis única: 1 Vial de 1 ml de suspensión de células madre - EU/2/22/282/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 25 de abril de 2022

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.