RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO
Bimeda Animal Health Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2279 ESP
- Laboratorio
- Bimeda Animal Health Limited
- Comercializa
- Labiana Life Sciences S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 29 de marzo de 2011
- Primera autorización
- 29 de marzo de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInfestación por ácaros Psoroptes bovis (Sarna psoróptica)
- 🐮BovinoInfestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica)
- 🐮BovinoInfestación por moscas Hypoderma bovis
- 🐮BovinoInfestación por moscas Hypoderma lineatum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Bunostomum phlebotomum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia oncophora
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia pectinata
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Cooperia punctata
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Haemonchus placei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus helvetianus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Nematodirus spathiger
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum radiatum
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia lyrata
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides papillosus
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus axei
- 🐮BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Trichostrongylus colubriformis
- 🐮BovinoInfestación por nematodos oculares Thelazia spp.
- 🐮BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
- 🐮BovinoInfestación por piojos Haematopinus eurysternus
- 🐮BovinoInfestación por piojos Linognathus vituli
- 🐮BovinoInfestación por piojos Solenopotes capillatus
- 🐮BovinoInfestación por trematodos hepáticos Fasciola hepatica
Composición
Principios activos
- IVERMECTINA10 mg
- CLORSULON100 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 66 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: no usar en bovino cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas gestantes, en los 60 días anteriores a la fecha prevista para el parto. |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Inflamación en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
- Molestias · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 577950 | RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 250 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 29 de marzo de 2011 |
| 577949 | RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 29 de marzo de 2011 |
| 577951 | RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 Frasco de 500 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 29 de marzo de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.