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VetMediInfo

RECUDON 5 mg/ml + 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS

Alfasan Nederland B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4205 ESP
Laboratorio
Alfasan Nederland B.V.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de julio de 2023
Primera autorización
5 de julio de 2023
Vías de administración
VÍA INTRAVENOSA
Especies
Caballos Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEstupefaciente

Especies objetivo

Caballos Perros

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralAnalgesia
  • 🐾
    GeneralPreanestesia

Composición

Principios activos

  • LEVOMETADONA HIDROCLORURO

    Lista de estupefacientes (CIMAVet): 1

    5 mg
  • FENPIPRAMIDA HIDROCLORURO
    0.25 mg

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.0 mg)CLORURO DE SODIO(8.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(5 pH)CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO(5 pH)NITROGENO POBRE EN OXIGENO(- ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QN02 · ANALGÉSICOSQN02A · OPIOIDESQN02AC52 · Metadona, combinaciones excl. psicolépticos

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA3 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Convulsiones epilépticasÁmbito no especificado: Convulsiones por estricninaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: Insuficiencia respiratoriaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Tétanos

Interacciones

Ámbito no especificado: AnalgésicosÁmbito no especificado: BUPRENORFINAÁmbito no especificado: Depresión respiratoriaÁmbito no especificado: Inhibidores del sistema nervioso central

Reacciones adversas

Caballos
  • Agitación · Desconocido/Indeterminado
  • Bradicardia · Desconocido/Indeterminado
  • Depresión respiratoria · Desconocido/Indeterminado
  • Estreñimiento · Desconocido/Indeterminado
  • Hipotermia · Desconocido/Indeterminado
Perros
  • Bradicardia · Desconocido/Indeterminado
  • Depresión respiratoria · Desconocido/Indeterminado
  • Emesis · Desconocido/Indeterminado
  • Estreñimiento · Desconocido/Indeterminado
  • Hipersensibilidad a los estímulos · Desconocido/Indeterminado
  • Hipotermia · Desconocido/Indeterminado
  • Jadeo · Desconocido/Indeterminado
  • Respiración irregular · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
590588RECUDON 5 mg/ml + 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590589RECUDON 5 mg/ml + 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 30 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590587RECUDON 5 mg/ml + 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 5 ml (en un vial de 10 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590590RECUDON 5 mg/ml + 0,25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/11/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 21/12/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.