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VetMediInfo

RECUDON 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS

Alfasan Nederland B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4204 ESP
Laboratorio
Alfasan Nederland B.V.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
5 de julio de 2023
Primera autorización
5 de julio de 2023
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaEstupefaciente

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralAnalgesia

Composición

Principios activos

  • LEVOMETADONA HIDROCLORURO

    Lista de estupefacientes (CIMAVet): 1

    2.5 mg
  • FENPIPRAMIDA HIDROCLORURO
    0.125 mg

Excipientes

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218)(1.0 mg)CLORURO DE SODIO(8.5 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(5 pH)CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO(5 pH)NITROGENO POBRE EN OXIGENO(- ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA3 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Convulsiones epilépticasÁmbito no especificado: Convulsiones por estricninaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: Insuficiencia respiratoriaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Tétanos

Interacciones

Ámbito no especificado: AnalgésicosÁmbito no especificado: BUPRENORFINAÁmbito no especificado: Inhibidores del sistema nervioso centralÁmbito no especificado: Medicamentos depresores respiratoriosÁmbito no especificado: METOCLOPRAMIDA

Reacciones adversas

Caballos
  • Agitación · Desconocido/Indeterminado
  • Bradicardia · Desconocido/Indeterminado
  • Depresión respiratoria · Desconocido/Indeterminado
  • Estreñimiento · Desconocido/Indeterminado
  • Hipotermia · Desconocido/Indeterminado
Perros
  • Anormalidad respiratoria · Desconocido/Indeterminado
  • Bradicardia · Desconocido/Indeterminado
  • Depresión respiratoria · Desconocido/Indeterminado
  • Emesis · Desconocido/Indeterminado
  • Estreñimiento · Desconocido/Indeterminado
  • Hipersensibilidad a los estímulos · Desconocido/Indeterminado
  • Hipotermia · Desconocido/Indeterminado
  • Jadeo · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
590584RECUDON 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 10 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590585RECUDON 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 30 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590583RECUDON 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 5 ml (en un vial de 10 ml)No comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

590586RECUDON 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y PERROS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 5 de julio de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 19/11/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 21/12/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.