RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO
Bimeda Animal Health Limited · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/11/133/001
- Laboratorio
- Bimeda Animal Health Limited
- Comercializa
- Labiana Life Sciences S.A.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 13 de septiembre de 2011
- Primera autorización
- 13 de septiembre de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
- 🐮BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
- 🐴CaballosDolor osteomuscular
- 🐴CaballosInflamación osteomuscular
- 🐴CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
- 🐷PorcinoTrastornos no infecciosos del aparato locomotor
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
- 🐷PorcinoTratamiento coadyuvante en septicemia
Composición
Principios activos
- MELOXICAM20 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 15 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 15 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 5 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se usa para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 5 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 578681 | RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 vial de 10 ml.-EU/2/11/133/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 13 de septiembre de 2011 |
| 578683 | RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 vial de 100 ml.-EU/2/11/133/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de septiembre de 2011 |
| 589831 | RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 Vial de 250 ml - EU/2/11/133/004 | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de septiembre de 2011 |
| 578682 | RECOCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CERDOS Y EQUINO, Caja con 1 vial de 50 ml.-EU/2/11/133/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 13 de septiembre de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.