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VetMediInfo

RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2565 ESP
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
28 de junio de 1990
Primera autorización
28 de junio de 1990
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSA
Especies
Bovino Caballos Caprino Ovino Perros Porcino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Bovino Caballos Caprino Ovino Perros Porcino

Indicaciones por especie

  • 🐾
    GeneralEstimulación de la actividad hepato-digestiva
  • 🐮
    BovinoAnorexia
  • 🐮
    BovinoIndigestión
  • 🐮
    BovinoIntoxicación
  • 🐮
    BovinoTratamiento de la cetosis
  • 🐴
    CaballosCólico
  • 🐐
    CaprinoIndigestión
  • 🐐
    CaprinoToxemia gestacional
  • 🐑
    OvinoIndigestión
  • 🐑
    OvinoToxemia gestacional
  • 🐶
    PerrosAnorexia
  • 🐶
    PerrosEstreñimiento
  • 🐶
    PerrosIndigestión
  • 🐷
    PorcinoAnorexia
  • 🐷
    PorcinoEstreñimiento
  • 🐷
    PorcinoIndigestión

Composición

Principios activos

  • MENBUTONA
    100 mg

Excipientes

CLOROCRESOL(2 mg)ETANOLAMINA(27.3 mg)SODIO, METABISULFITO DE (E 223)(2 mg)EDETICO ACIDO(2 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(900.5 mg)NITROGENO(- -)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QA05 · TERAPIA BILIAR Y HEPÁTICAQA05A · TERAPIA BILIARQA05AX90 · Menbutona

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Caprino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días

Ovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado
—SOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo especificado

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR2 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA2 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: CardiopatíaÁmbito no especificado: GatosÁmbito no especificado: HipertermiaÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Obstrucción biliar

Interacciones

Ámbito no especificado: BENCILPENICILINA PROCAINAÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: Vitaminas del complejo B

Reacciones adversas

General
  • Caída del animal · Desconocido/Indeterminado
  • Dolor · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Estornudos · Desconocido/Indeterminado
  • Hemorragia local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Incontinencia fecal · Desconocido/Indeterminado
  • Lagrimeo · Desconocido/Indeterminado
  • Necrosis en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Taquipnea · Desconocido/Indeterminado
  • Temblor muscular · Desconocido/Indeterminado
  • Tos · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
579706RAPIFAN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml Comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de junio de 1990

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
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  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.