RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Eurovet Animal Health B.V. · SOLUCIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 1957 ESP
- Laboratorio
- Eurovet Animal Health B.V.
- Comercializa
- Dechra Veterinary Products S.L.
- Forma farmacéutica
- SOLUCIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 16 de diciembre de 2008
- Primera autorización
- 16 de diciembre de 2008
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐮BovinoInducción del parto
- 🐮BovinoInflamación
- 🐮BovinoReacciones alérgicas
- 🐮BovinoTratamiento de la cetosis
- 🐴CaballosArtritis no infecciosa
- 🐴CaballosBursitis
- 🐴CaballosInflamación
- 🐴CaballosReacciones alérgicas
- 🐴CaballosTenosinovitis
- 🐱GatosInflamación
- 🐱GatosReacciones alérgicas
- 🐶PerrosInflamación
- 🐶PerrosReacciones alérgicas
- 🐷PorcinoInflamación
- 🐷PorcinoReacciones alérgicas
Composición
Principios activos
- DEXAMETASONA FOSFATO SODIO2.63 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Bovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 8 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 72 Horas |
Caballos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAARTICULAR | 8 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | 8 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRASINOVIAL | 8 Días |
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 8 Días |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAVENOSA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRASINOVIAL | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano |
| LECHE | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAARTICULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano |
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No especificado |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SOLUCIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 2 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Agravamiento de infecciones existentes · Desconocido/Indeterminado
- Calcinosis · Desconocido/Indeterminado
- Cambios en los parámetros sanguíneos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Cushing · Desconocido/Indeterminado
- Edema · Desconocido/Indeterminado
- Hepatomegalia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hiperglucemia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipernatremia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipopotasemia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Infertilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inmunodepresión · Desconocido/Indeterminado
- Laminitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Metritis · Desconocido/Indeterminado
- Pancreatitis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Polidipsia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Polifagia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Poliuria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reducción en la producción de leche · Desconocido/Indeterminado
- Retención placentaria · Desconocido/Indeterminado
- Retraso en la cicatrización · Desconocido/Indeterminado
- Subfertilidad · Desconocido/Indeterminado
- Úlcera gástrica · Desconocido/Indeterminado
- Úlcera intestinal · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571383 | RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de diciembre de 2008 |
| 571381 | RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 25 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 16 de diciembre de 2008 |
| 571382 | RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 50 ml | Comercializada | Autorizado Autorización: 16 de diciembre de 2008 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.