QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE
Laboratorios Maymo S.A.U. · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2630 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Maymo S.A.U.
- Comercializa
- Vetia Animal Health S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 27 de febrero de 1987
- Primera autorización
- 27 de febrero de 1987
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
RecetaAntibiótico
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐑OvinoArtritis producida por Staphylococcus spp.
- 🐑OvinoArtritis producida por Staphylococcus aureus
- 🐑OvinoArtritis producida por Strepctococcus spp.
- 🐑OvinoArtritis producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes
- 🐑OvinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐑OvinoInfección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
- 🐑OvinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐑OvinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐑OvinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐑OvinoMastitis producida por Staphylococcus spp.
- 🐑OvinoMastitis producida por Staphylococcus aureus
- 🐑OvinoMastitis producida por Streptococcus spp.
- 🐑OvinoMastitis producida por Streptococcus uberis
- 🐑OvinoMetritis producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐑OvinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐑OvinoSepticemia producida por Pseudomonas aeruginosa
- 🐑OvinoSepticemia producida por Salmonella spp.
- 🐷PorcinoArtritis producida por Strepctococcus suis
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoInfección gastrointestinal producida por Salmonella spp.
- 🐷PorcinoInfección podal producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Bordetella bronchiseptica
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
- 🐷PorcinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
- 🐷PorcinoMastitis producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoMastitis producida por Staphylococcus spp.
- 🐷PorcinoMetritis producida por Fusobacterium necrophorum
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Escherichia coli
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Pseudomonas aeruginosa
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Salmonella spp.
- 🐷PorcinoSepticemia producida por Streptococcus suis
Composición
Principios activos
- AMPICILINA TRIHIDRATO100 mg
- COLISTINA SULFATO250000 UI
Excipientes
FENOL(5 mg)CERA DE ABEJAS(2.5 mg)TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA(1 ml)POLISORBATO 80(3 mg)
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Ovino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 22 Días |
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 22 Días |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
| LECHE | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | No apto para consumo humano Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano |
Porcino
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 22 Días |
| Carne | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 22 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Ámbito no especificado: CobayasÁmbito no especificado: ConejosÁmbito no especificado: HámsteresÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Pequeños roedores
Interacciones
Ámbito no especificado: Aminoglucósidos antibacterianosÁmbito no especificado: Bloqueantes neuromuscularesÁmbito no especificado: CALCIOÁmbito no especificado: CefalosporinasÁmbito no especificado: MAGNESIOÁmbito no especificado: Relajantes musculares
Reacciones adversas
General
- Ataxia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Debilidad general · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nefrotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Neurotoxicidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Nistagmos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Parálisis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Parálisis respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Parestesia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Urticaria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 580135 | QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 100 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de febrero de 1987 |
| 580136 | QUINOCILIN SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 1 Vial de 250 ml | No comercializada | Autorizado Autorización: 27 de febrero de 1987 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.