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VetMediInfo

QUIFLOR DOSIS UNICA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Krka D.D. Novo Mesto · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2420 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
14 de diciembre de 2011
Revocación
20 de diciembre de 2023
Primera autorización
14 de diciembre de 2011
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Bovino

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Bovino

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • MARBOFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

GLUCONOLACTONA(80 mg)EDETATO DE DISODIO(0.10 mg)METACRESOL(2 mg)MONOTIOGLICEROL(1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QJ01 · ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICOQJ01M · ANTIBACTERIANOS QUINOLONAS Y QUINOXALINASQJ01MA93 · Marbofloxacino

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR3 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR72 Horas

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578856QUIFLOR DOSIS UNICA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de diciembre de 2011

Revocación: 20 de diciembre de 2023

578857QUIFLOR DOSIS UNICA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de diciembre de 2011

Revocación: 20 de diciembre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.