Saltar al contenido
VetMediInfo

QUIFLOR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS)

Krka D.D. Novo Mesto · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2419 ESP
Laboratorio
Krka D.D. Novo Mesto
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
14 de diciembre de 2011
Revocación
20 de diciembre de 2023
Primera autorización
14 de diciembre de 2011
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mycoplasma bovis
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    Cerdas adultasSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ

Composición

Principios activos

  • MARBOFLOXACINO
    100 mg

Excipientes

GLUCONOLACTONA(80 mg)EDETATO DE DISODIO(0.10 mg)METACRESOL(2 mg)MONOTIOGLICEROL(1 mg)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——6 Días
LECHE——36 Horas

Cerdas adultas

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——4 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de resistencia cruzada a otras (fluoro)quinolonas

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Dolor en el lugar de aplicación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
578854QUIFLOR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS), Caja con 1 vial de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de diciembre de 2011

Revocación: 20 de diciembre de 2023

578855QUIFLOR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS), Caja con 1 vial de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de diciembre de 2011

Revocación: 20 de diciembre de 2023

578853QUIFLOR 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO (CERDAS ADULTAS), Caja con 1 vial de 50 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de diciembre de 2011

Revocación: 20 de diciembre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 15/03/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 15/03/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.