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VetMediInfo

QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Industrial Veterinaria S.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3513 ESP
Laboratorio
Industrial Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
2 de febrero de 2017
Primera autorización
2 de febrero de 2017
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializadoAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDermatitis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐮
    BovinoMastitis producida por Escherichia coli
  • 🐮
    BovinoNecrobacilosis interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoNecrosis bulbar infecciosa causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoPanadizo interdigital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐮
    BovinoSepticemia producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoArtritis producida por Strepctococcus spp.
  • 🐷
    PorcinoInfección cutánea producida por Staphylococcus hyicus
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Glaesserella (Haemophilus) parasuis
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Streptococcus suis
  • 🐷
    PorcinoMeningitis producida por Streptococcus suis
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia causado por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activ
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Escherichia coli
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Staphylococcus spp.
  • 🐷
    PorcinoSíndrome mastitis, metritis, agalatia producido por Streptococcus spp.

Composición

Principios activos

  • CEFQUINOMA SULFATO
    29.64 mg

Excipientes

OLEATO DE ETILO(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días
LECHESUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR24 Horas

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR3 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Aves de corralÁmbito no especificado: Lechones recién nacidosÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a otros betalactámicosPorcino: Animales de menos de 1,25 kg de peso

Interacciones

Ámbito no especificado: Antibióticos bacteriostáticos

Reacciones adversas

Bovino
  • Lesión en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
Porcino
  • Lesión en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado
  • Reacción de hipersensibilidad · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
  • Reacción en el punto de inyección · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
586143QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

586146QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 250 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

586140QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 1 Vial de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

586145QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

586148QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

586142QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 12 Viales de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

586144QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 100 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

586147QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 250 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

586141QIVITAN 25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO, Caja con 6 Viales de 50 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 2 de febrero de 2017

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 30/10/2025
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 30/10/2025
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.