PYRSVAC-183
Laboratorios Syva S.A. · LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- 2918 ESP
- Laboratorio
- Laboratorios Syva S.A.
- Forma farmacéutica
- LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 8 de diciembre de 1996
- Primera autorización
- 8 de diciembre de 1996
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐷Cerdos de engordeInmunización frente al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRS)
Composición
Principios activos
- VIRUS PRRS, VIVO ATENUADO (LINAJE EUROPEO) CEPA ALL 18310^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Cerdos de engorde
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA INTRAMUSCULAR | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Alergia · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
- Reacción anafilactoide · En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 582130 | PYRSVAC-183, 10 dosis: Caja con 1 Vial de 10 Dosis de liofilizado y 1 Vial con 20 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 587170 | PYRSVAC-183, 25 dosis: Caja con 1 Vial de 25 Dosis de liofilizado y 1 Vial de polipropileno con 50 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 582131 | PYRSVAC-183, 25 dosis: Caja con 1 Vial de 25 Dosis de liofilizado y 1 Vial de vidrio con 50 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 582128 | PYRSVAC-183, 5 dosis: Caja con 1 Vial de 5 Dosis de liofilizado y 1 Vial con 10 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 587171 | PYRSVAC-183, 50 dosis: Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial de polipropileno con 100 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 582132 | PYRSVAC-183, 50 dosis: Caja con 1 Vial de 50 Dosis de liofilizado y 1 Vial de vidrio con 100 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 582129 | PYRSVAC-183, 50 dosis: Caja con 10 Viales de 5 Dosis de liofilizado y 10 Viales con 10 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 587172 | PYRSVAC-183, 50 dosis: Caja con 2 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 2 Viales de polipropileno con 50 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 582133 | PYRSVAC-183, 50 dosis: Caja con 2 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 2 Viales de vidrio con 50 ml de disolvente | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 582134 | PYRSVAC-183, 50 dosis: Caja con 20 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 20 Viales de vidrio con 50 ml de disolvente | Comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
| 587173 | PYRSVAC-183, 500 dosis: Caja con 20 Viales de 25 Dosis de liofilizado y 20 Viales de polipropileno con 50 ml de disolvente | No comercializada | Autorizado Autorización: 8 de diciembre de 1996 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.