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VetMediInfo

PYROCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS

Huvepharma · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
4318 ESP
Laboratorio
Huvepharma
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
14 de junio de 2024
Primera autorización
14 de junio de 2024
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA INTRAVENOSAVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoDolor postoperatorio
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en diarrea
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias
  • 🐮
    BovinoTratamiento coadyuvante en mastitis
  • 🐴
    CaballosDolor osteomuscular
  • 🐴
    CaballosInflamación osteomuscular
  • 🐴
    CaballosTratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico
  • 🐷
    PorcinoArtritis no infecciosa
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en el síndrome mastitis, metritis, agalatia
  • 🐷
    PorcinoTratamiento coadyuvante en septicemia puerperal

Composición

Principios activos

  • MELOXICAM
    20.00 mg/ml

Excipientes

ETANOL AL 96%(150.0 mg)MEGLUMINA(14.5 mg)MACROGOL 300(150.0 mg)POLOXAMERO 188(50.0 mg)GLICINA(5.0 mg)EDETATO DE DISODIO(1.0 mg)HIDROXIDO DE SODIO AL 10% P/V(7.2-9.8 pH)ACIDO CLORHIDRICO, CONCENTRADO(7.2-9.8 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1.0 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA15 Días
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA15 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA5 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSA5 Días

Caballos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAVENOSANo apto para consumo humano

Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULAR5 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Disfunción cardiacaÁmbito no especificado: Disfunción hepáticaÁmbito no especificado: Disfunción renalÁmbito no especificado: Lesiones gastrointestinalesÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Trastornos hemorrágicosÁmbito no especificado: Úlcera gástricaBovino: Para el tratamiento de la diarrea, no usar en animales menores de una semanaCaballos: Caballos menores de 6 semanas de edadCaballos: Yeguas en lactaciónCaballos: Yeguas gestantes

Interacciones

Ámbito no especificado: AnticoagulantesÁmbito no especificado: Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)Ámbito no especificado: Glucocorticoides

Reacciones adversas

Bovino
  • Hinchazón en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Caballos
  • Hinchazón en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Reacción anafilactoide · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Administración exclusiva por el veterinario en caso de administración intravenosa o bajo su control o supervisión

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
591276PYROCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Vial de 100 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 14 de junio de 2024

591274PYROCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Vial de 20 mlNo comercializada

Autorizado

Autorización: 14 de junio de 2024

591275PYROCAM 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS, Caja de cartón con 1 Vial de 50 mlComercializada

Autorizado

Autorización: 14 de junio de 2024

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 21/06/2024
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  • ProspectoFecha del documento: 21/06/2024
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.