PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/04/052/001
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 23 de febrero de 2005
- Primera autorización
- 23 de febrero de 2005
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInmunización frente al calicivirus felino (FCV)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la enteritis infecciosa felina (panleucopenia)
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la rinotraqueítis felina (FVR)
Composición
Principios activos
- VIRUS PANLEUCOPENIA FELINA (PLI-IV)MIN 10^3.5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
- CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA 431MIN 1.0 U ELISA
- CALICIVIRUS FELINO, INACTIVADO, CEPA G1MIN 1.0 U ELISA
- VIRUS RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA FELINA (HERPESVIRUS),VIVO ATENUADO,CEPA F2MIN 10^4.9 Dosis infectiva 50% en cultivo celular
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Apatía · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Dolor en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Edema en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Prurito en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
- Reacción de hipersensibilidad · Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000)
- Reacción en el punto de inyección · Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588693 | PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de liofilizado con 1 Dosis + 10 Viales con 0,5 ml de disolvente -EU/2/04/052/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 23 de febrero de 2005 |
| 575998 | PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 10 Viales de liofilizado con 1 Dosis + 10 Viales con 1 ml de disolvente -EU/2/04/052/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 23 de febrero de 2005 |
| 592063 | PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 50 Viales de liofilizado con 1 Dosis + 50 Viales con 0,5 ml de disolvente -EU/2/04/052/004 | No comercializada | Autorizado Autorización: 23 de febrero de 2005 |
| 575999 | PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, Caja de plástico con 50 Viales de liofilizado con 1 Dosis + 50 Viales con 1 ml de disolvente -EU/2/04/052/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 23 de febrero de 2005 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.