PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/10/117/001
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 18 de febrero de 2011
- Primera autorización
- 18 de febrero de 2011
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐱GatosInmunización frente al virus de la rabia
Composición
Principios activos
- VIRUS CANARIPOX RECOMBINANTE DE LA RABIA (VCP65)10^6.8 Dosis infecciosa ensayo fluorescente 50%/dose
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Gatos
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Apatía · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Calor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Dolor en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Eritema en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipertermia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 579493 | PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 1 ml.- EU/2/10/117/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de febrero de 2011 |
| 579491 | PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 2 viales de1 ml.- EU/2/10/117/003 | Comercializada | Autorizado Autorización: 18 de febrero de 2011 |
| 579492 | PUREVAX RABIES SUSPENSION INYECTABLE, Caja con 50 viales de 1 ml.- EU/2/10/117/002 | No comercializada | Autorizado Autorización: 18 de febrero de 2011 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.