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VetMediInfo

PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Mevet S.A.U. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
2541 ESP
Laboratorio
Mevet S.A.U.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
14 de mayo de 2012
Revocación
27 de junio de 2023
Primera autorización
14 de mayo de 2012
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULARVÍA SUBCUTÁNEA

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaAntibiótico

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Histophilus somni
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Mannheimia haemolytica
  • 🐮
    BovinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae
  • 🐷
    PorcinoInfección respiratoria producida por Pasteurella multocida

Composición

Principios activos

  • FLORFENICOL
    300 mg

Excipientes

PROPILENGLICOL(150 mg)N-METILPIRROLIDONA(250 mg)POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300)(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——No especificado

Carne:Vía IM 30 días, Vía SC 44 días

LECHE——No especificado

Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser destinada para el consumo humano

Porcino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Carne——18 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Cerdas en lactaciónÁmbito no especificado: Cerdas gestantesÁmbito no especificado: Lechones de menos de 2 kg de pesoÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Toros reproductoresÁmbito no especificado: Vacas que produzcan leche para consumo humanoÁmbito no especificado: VerracosBovino: Vacas en lactación

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

Bovino
  • Disminución de la ingesta de alimento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Heces blandas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Shock anafiláctico · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Porcino
  • Depresión · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Disnea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Edema local · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Eritema · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Pirexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
584172PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de polipropileno de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de mayo de 2012

Revocación: 27 de junio de 2023

584170PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de polipropileno de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de mayo de 2012

Revocación: 27 de junio de 2023

579640PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 1 vial de vidrio de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de mayo de 2012

Revocación: 27 de junio de 2023

584173PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de polipropileno de 100 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de mayo de 2012

Revocación: 27 de junio de 2023

584171PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 viales de polipropileno de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de mayo de 2012

Revocación: 27 de junio de 2023

579641PULMOVALL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, Caja con 15 viales de vidrio de 250 mlNo comercializada

Revocado

Autorización: 14 de mayo de 2012

Revocación: 27 de junio de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • Informe público de evaluación (IPE)
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.