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VetMediInfo

PROMECTINE

Industrial Veterinaria S.A. · SOLUCIÓN INYECTABLE

Nº de registro
1475 ESP
Laboratorio
Industrial Veterinaria S.A.
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
28 de octubre de 2002
Primera autorización
28 de octubre de 2002
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Receta

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐮
    BovinoInfestación por ácaros Chorioptes bovis (Sarna chorióptica)
  • 🐮
    BovinoInfestación por ácaros Psoroptes ovis (Sarna psoróptica)
  • 🐮
    BovinoInfestación por ácaros Sarcoptes scabiei (Sarna sarcóptica)
  • 🐮
    BovinoInfestación por garrapatas Rhipicephalus (Boophilus) decoloratus
  • 🐮
    BovinoInfestación por garrapatas Rhipicephalus (Boophilus) microplus
  • 🐮
    BovinoInfestación por moscas Dermatobia hominis
  • 🐮
    BovinoInfestación por moscas Hypoderma spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos gastrointestinales Ostertagia ostertagi
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos oculares Thelazia spp.
  • 🐮
    BovinoInfestación por nematodos respiratorios Dictyocaulus viviparus
  • 🐮
    BovinoInfestación por Parafilaria bovicola
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Damalinia (Bovicola) bovis
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Haematopinus eurysternus
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Linognathus vituli
  • 🐮
    BovinoInfestación por piojos Solenopotes capillatus

Composición

Principios activos

  • IVERMECTINA
    10.0 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(23.2 mg)POVIDONA(115 mg)N-METIL-2-PIRROLIDONA(715 mg)GLICEROL (E 422)(1 ml Cantidad suficiente)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Bovino

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneSOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA49 Días
LECHESOLUCIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEANo apto para consumo humano

Leche:No administrar a hembras en gestación, destinadas a la producción de leche para consumo humano, en los dos meses anteriores al parto

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • Inflamación en el punto de inyección · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
574525PROMECTINE, Caja con 1 Vial de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574529PROMECTINE, Caja con 1 Vial de 200 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574533PROMECTINE, Caja con 1 Vial de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574521PROMECTINE, Caja con 1 Vial de 50 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574537PROMECTINE, Caja con 1 Vial de 500 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574527PROMECTINE, Caja con 10 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574531PROMECTINE, Caja con 10 Viales de 200 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574535PROMECTINE, Caja con 10 Viales de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574523PROMECTINE, Caja con 10 Viales de 50 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574539PROMECTINE, Caja con 10 Viales de 500 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574528PROMECTINE, Caja con 12 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574532PROMECTINE, Caja con 12 Viales de 200 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574536PROMECTINE, Caja con 12 Viales de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574524PROMECTINE, Caja con 12 Viales de 50 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574540PROMECTINE, Caja con 12 Viales de 500 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574526PROMECTINE, Caja con 6 Viales de 100 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574530PROMECTINE, Caja con 6 Viales de 200 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574534PROMECTINE, Caja con 6 Viales de 250 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574522PROMECTINE, Caja con 6 Viales de 50 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

574538PROMECTINE, Caja con 6 Viales de 500 ml No comercializada

Autorizado

Autorización: 28 de octubre de 2002

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 29/11/2023
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.