PROGRAM PLUS 11,5 mg/230 mg
Elanco Gmbh · COMPRIMIDO RECUBIERTO
- Nº de registro
- 1368 ESP
- Laboratorio
- Elanco Gmbh
- Comercializa
- Elanco Spain S.L.U.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO RECUBIERTO
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Revocado
- Autorización del registro
- 15 de enero de 2001
- Revocación
- 24 de octubre de 2023
- Primera autorización
- 15 de enero de 2001
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfestación por nematodos Dirofilaria immitis
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis
- 🐶PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides canis
- 🐶PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides felis
Composición
Principios activos
- MILBEMICINA OXIMA11.5 mg
- LUFENURON230 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO RECUBIERTO | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Anormalidad respiratoria · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Palidez de las mucosas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Reacción de hipersensibilidad · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 571960 | PROGRAM PLUS 11,5 mg/230 mg, Caja de cartón con 6 comprimidos (1 blister) | No comercializada | Revocado Autorización: 15 de enero de 2001 Revocación: 24 de octubre de 2023 |
| 571961 | PROGRAM PLUS 11,5 mg/230 mg, Caja de cartón con 8 comprimidos (2 blister) | No comercializada | Revocado Autorización: 15 de enero de 2001 Revocación: 24 de octubre de 2023 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.