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VetMediInfo

PROGRAM 409,8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Elanco Gmbh · COMPRIMIDO RECUBIERTO

Nº de registro
1024 ESP
Laboratorio
Elanco Gmbh
Comercializa
Elanco Spain S.L.U.
Forma farmacéutica
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Dispensación
No sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Revocado
Autorización del registro
20 de abril de 1995
Revocación
10 de julio de 2023
Primera autorización
20 de abril de 1995
Vías de administración
VÍA ORAL
Especies
Perros

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

Especies objetivo

Perros

Indicaciones por especie

  • 🐶
    PerrosInfestación por pulgas Ctenocephalides spp.

Composición

Principios activos

  • LUFENURON
    409.8 mg

Excipientes

MACROGOL 8000(409.80 mg)MACROGOL 8000(409.80 mg)LACTOSA MONOHIDRATO(221.9750 mg)CELULOSA MICROCRISTALINA(221.9750 mg)ALMIDON PREGELATINIZADO(68.30 mg)CROSCARMELOSA SODICA(27.32 mg)ESTEARATO DE MAGNESIO(6.83 mg)METILHIDROXIPROPILCELULOSA(24.8108 mg)MACROGOL 8000(4.4906 mg)TALCO(17.9627 mg)OXIDO DE HIERRO MARRON (E-172)(0.0448 mg)DIOXIDO DE TITANIO (CI=77891, E-171)(6.6911 mg)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QP53 · ECTOPARASITICIDAS, INSECTICIDAS Y REPELENTESQP53B · ECTOPARASITICIDAS DE USO SISTÉMICOQP53BC01 · Lufenurón

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perros

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—COMPRIMIDO RECUBIERTOVÍA ORALNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Perros: Animales lactantesPerros: Cachorros

Interacciones

Ámbito no especificado: No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento

Reacciones adversas

General
  • No descrito en Ficha Técnica / Resumen de Características del Medicamento · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Desconocida

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
571955PROGRAM 409,8 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, Caja con 1 blíster de 6 comprimidosNo comercializada

Revocado

Autorización: 20 de abril de 1995

Revocación: 10 de julio de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 08/11/2022
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  • ProspectoFecha del documento: 08/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.