PROFENDER 15 mg/3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA PARA PERROS PEQUEÑOS
Vetoquinol S.A. · COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
- Nº de registro
- EU/2/05/054/018
- Laboratorio
- Vetoquinol S.A.
- Comercializa
- Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 25 de agosto de 2008
- Primera autorización
- 25 de agosto de 2008
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐶PerrosInfestación por cestodos Dipylidium caninum
- 🐶PerrosInfestación por cestodos Echinococcus granulosus
- 🐶PerrosInfestación por cestodos Echinococcus multilocularis
- 🐶PerrosInfestación por cestodos Taenia spp.
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Trichuris vulpis
- 🐶PerrosInfestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala
Composición
Principios activos
- PRAZICUANTEL15 mg
- EMODEPSIDA3 mg
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Perros
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| — | COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA | VÍA ORAL | No especificado |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Convulsiones · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Desórdenes neurológicos · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Hipersalivación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Incoordinación · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
- Temblor muscular · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
Requisitos de administración
Desconocida
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 576397 | PROFENDER 15 mg/3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA PARA PERROS PEQUEÑOS, Caja con 1 Blister con 10 Comprimidos - EU/2/05/054/020 | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de agosto de 2008 |
| 576395 | PROFENDER 15 mg/3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA PARA PERROS PEQUEÑOS, Caja con 1 Blister con 2 Comprimidos - EU/2/05/054/018 | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de agosto de 2008 |
| 576396 | PROFENDER 15 mg/3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA PARA PERROS PEQUEÑOS, Caja con 1 Blister con 4 Comprimidos - EU/2/05/054/019 | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de agosto de 2008 |
| 576398 | PROFENDER 15 mg/3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA PARA PERROS PEQUEÑOS, Caja con 3 Blisters con 8 Comprimidos (24 comprimidos) - EU/2/05/054/021 | Comercializada | Autorizado Autorización: 25 de agosto de 2008 |
| 576399 | PROFENDER 15 mg/3 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA PARA PERROS PEQUEÑOS, Caja con 5 Blisters con 10 Comprimidos (50 comprimidos) - EU/2/05/054/022 | No comercializada | Autorizado Autorización: 25 de agosto de 2008 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.