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VetMediInfo

PRIVAPROL

Fatro S.P.A. · SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
3470 ESP
Laboratorio
Fatro S.P.A.
Comercializa
Fatro Iberica S.L.
Forma farmacéutica
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
15 de febrero de 1985
Primera autorización
15 de febrero de 1985
Vías de administración
VÍA INTRAMUSCULAR
Especies
Perras

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

RecetaComercializado

Especies objetivo

Perras

Indicaciones por especie

  • 🐾
    PerrasInterrupción de la gestación

Composición

Principios activos

  • LOTRIFEN
    50 mg

Excipientes

ALCOHOL BENCILICO(20 mg)ACEITE DE SESAMO(1 ml)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QG02 · OTROS GINECOLÓGICOSQG02C · OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOSQG02CX91 · Lotrifen

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Perras

TejidoFormaVíaTiempo de espera
—SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA INTRAMUSCULARNo especificado

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Ámbito no especificado: Animales enfermosÁmbito no especificado: Enfermedades gastrointestinalesÁmbito no especificado: Insuficiencia hepáticaÁmbito no especificado: Insuficiencia renalÁmbito no especificado: No administrar después del día 15 de gestaciónÁmbito no especificado: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipienteÁmbito no especificado: Otras especies

Interacciones

Ámbito no especificado: Ninguna conocida

Reacciones adversas

General
  • Afecciones uterinas · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Anorexia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Descarga vaginal · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Diarrea · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Emesis · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)
  • Letargia · En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados)

Requisitos de administración

Sólo por el veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
585875PRIVAPROL, Caja con 1 Vial que contiene 1 ml con jeringa y agujaComercializada

Autorizado

Autorización: 15 de febrero de 1985

585876PRIVAPROL, Caja con 1 Vial que contiene 2 ml con jeringa y agujaComercializada

Autorizado

Autorización: 15 de febrero de 1985

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

  • Ficha técnicaFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
  • ProspectoFecha del documento: 09/11/2022
    Ver PDF
Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.