PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Nº de registro
- EU/2/20/255/001
- Laboratorio
- Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
- Comercializa
- Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
- Forma farmacéutica
- CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 1 de octubre de 2020
- Primera autorización
- 1 de octubre de 2020
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾GeneralInmunización frente al virus de la bursitis infecciosa aviar (IBDV) (Enfermedad de Gumboro)
- 🐾GeneralInmunización frente al virus de la enfermedad de Marek
Composición
Principios activos
- VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK , VIVO RECOMBINANTE, SEROTIPO 1, CEPA RN12502.9 a 3.9 log10 Unidades formadoras de placa (UFP)
- HERPESVIRUS DE PAVO (HVT), VIVO RECOMBINANTE, PROTEINA VP2 DE IBD, CEPA VHVT013-693.6 a 4.4 log10 Unidades formadoras de placa (UFP)
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Huevos embrionados de gallina
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE | IN OVO | 0 Días |
Pollitos de un día
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Carne | CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE | VÍA SUBCUTÁNEA | 0 Días |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 588775 | PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 1000 Dosis - EU/2/20/255/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de octubre de 2020 |
| 588776 | PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 2000 Dosis - EU/2/20/255/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 1 de octubre de 2020 |
| 588777 | PREVEXXION RN+HVT+IBD CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 4000 Dosis - EU/2/20/255/003 | No comercializada | Autorizado Autorización: 1 de octubre de 2020 |
Documentos oficiales
CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.