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VetMediInfo

PREVEXXION RN+HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/23/302/001
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
20 de diciembre de 2023
Primera autorización
20 de diciembre de 2023
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaEMA (centralizado)

Especies objetivo

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosInmunización frente al virus de la enfermedad de Marek

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, VIVO, CEPA RN1250
    2.9 log10 plaque forming unit(s)/Dose
  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK (HERPESVIRUS DE PAVO VIVO) MDV TIPO 3, CEPA FC126
    3.0 log10 plaque forming unit(s)/Dose

Excipientes

MEDIO 199 (MEDIO CELULAR USADO EN VACUNA(9.6 mg)HIDROGENOCARBONATO DE SODIO(2.35 mg)CLORHIDRICO, ACIDO, DILUIDO(- pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 ml)DIMETILSULFOXIDO(0.0375 Microlitro )SACAROSA(51.25 g)CASEINA HIDROLIZADA(15.00 g)FOSFATO POTASICO DIBASICO(1.25 g)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.46 g)FENOL(10.00 mg)CLORHIDRICO, ACIDO, CONCENTRADO(6.9 pH)HIDROXIDO DE SODIO (E 524)(6.9 pH)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
Todos los tejidos (Anexo II)CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollos: Ninguna conocida

Interacciones

Pollos: Otros medicamentosPollos: Vacunas

Reacciones adversas

Pollos
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
590840PREVEXXION RN+HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla de 1000 Dosis - EU/2/23/302/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de diciembre de 2023

590841PREVEXXION RN+HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla de 2000 Dosis - EU/2/23/302/002No comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de diciembre de 2023

590842PREVEXXION RN+HVT CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla de 3000 Dosis - EU/2/23/302/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 20 de diciembre de 2023

Documentos oficiales

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.