Saltar al contenido
VetMediInfo

PREVEXXION RN CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE

Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh · CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Nº de registro
EU/2/20/254/001
Laboratorio
Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh
Comercializa
Boehringer Ingelheim Animal Health España S.A.U.
Forma farmacéutica
CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
Dispensación
Sujeto a prescripción veterinaria
Estado administrativo
Autorizado
Autorización del registro
24 de septiembre de 2020
Primera autorización
24 de septiembre de 2020
Vías de administración
VÍA SUBCUTÁNEA
Especies
Pollos

Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.

InmunológicoRecetaComercializadoEMA (centralizado)

Especies objetivo

Pollos

Indicaciones por especie

  • 🐔
    PollosInmunización frente al virus de la enfermedad de Marek

Composición

Principios activos

  • VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK , VIVO RECOMBINANTE, SEROTIPO 1, CEPA RN1250
    2.9 a 3.9 log10 Unidades formadoras de placa (UFP)

Excipientes

MEDIO 199 (MEDIO CELULAR USADO EN VACUNA(9.6 mg)HIDROGENOCARBONATO DE SODIO(2.35 mg)ACIDO CLORHIDRICO/HIDROXIDO DE SODIO(Cantidad suficiente para - pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(Cantidad suficiente para 1 ml)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(Cantidad suficiente para 1 ml)DIMETILSULFOXIDO(Comprendido entre 0.0375 y 0.075 Microlitro )SACAROSA(51.25 g)CASEINA HIDROLIZADA(15.00 g)FOSFATO POTASICO DIBASICO(1.25 g)DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO(0.46 g)ROJO FENOL(10 mg)ACIDO CLORHIDRICO/HIDROXIDO DE SODIO(Comprendido entre 6.9 y 7.3 pH)ACIDO CLORHIDRICO/HIDROXIDO DE SODIO(Comprendido entre 6.9 y 7.3 pH)AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES(1 L)

Clasificación ATC

Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.

QI01 · INMUNOLÓGICOS PARA AVESQI01A · AVES DOMÉSTICASQI01AD03 · Virus del herpes aviar (enfermedad de Marek)

Tiempos de espera

Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.

Pollos

TejidoFormaVíaTiempo de espera
CarneCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días
HuevosCONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLEVÍA SUBCUTÁNEA0 Días

Seguridad

Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.

Contraindicaciones

Pollos: Ninguna conocida

Interacciones

Pollos: Esta vacuna puede ser mezclada y administrada junto a otra(s) vacuna(s). Consulte la Ficha Técnica para más informaciónPollos: Otros medicamentosPollos: Vacunas

Reacciones adversas

Pollos
  • Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado

Requisitos de administración

Bajo control ó supervisión del veterinario

Presentaciones

Código nacionalDenominaciónComercializaciónEstado administrativo y detalles
588778PREVEXXION RN CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 1000 Dosis - EU/2/20/254/001No comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de septiembre de 2020

588779PREVEXXION RN CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 2000 Dosis - EU/2/20/254/002Comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de septiembre de 2020

588780PREVEXXION RN CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 Ampolla con 4000 Dosis - EU/2/20/254/003No comercializada

Autorizado

Autorización: 24 de septiembre de 2020

Documentos oficiales

CIMAVet identifica este medicamento como participante en el proyecto piloto de prospecto electrónico de la AEMPS. El proyecto permite acceder al prospecto mediante un código QR en el envase; no implica que exista una versión HTML en esta web. Información oficial del proyecto.

Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.

Aviso: esta ficha no reemplaza la valoración del veterinario ni la lectura completa del prospecto o de la ficha técnica oficial (AEMPS / CIMAVet). Los sellos de esta página describen comercialización, autorización, receta y alertas; no son una indicación de uso.