PRAZIVETIN 500 mg/g PREMEZCLA PARA PIENSOS MEDICAMENTOSOS
Vethellas S.A. · PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
- Nº de registro
- EU/2/25/340/001
- Laboratorio
- Vethellas S.A.
- Forma farmacéutica
- PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
- Dispensación
- Sujeto a prescripción veterinaria
- Estado administrativo
- Autorizado
- Autorización del registro
- 3 de julio de 2025
- Primera autorización
- 3 de julio de 2025
Estado administrativo, comercialización y suministro según los datos sincronizados el . Consulta CIMAVet para comprobar cambios posteriores.
Especies objetivo
Indicaciones por especie
- 🐾DoradaInfestación por monogeneos Sparicotyle chrysophrii
Composición
Principios activos
- PRAZICUANTEL500 mg/g
Excipientes
Clasificación ATC
Clasificación Anatómica, Terapéutica y Química, del grupo a la molécula.
Tiempos de espera
Períodos de retiro: tiempo mínimo entre la última administración y el consumo de los tejidos indicados.
Dorada
| Tejido | Forma | Vía | Tiempo de espera |
|---|---|---|---|
| Todos los tejidos (Anexo II) | PREMEZCLA MEDICAMENTOSA | ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO | 120 Grados-día |
Seguridad
Consultar notas de seguridad veterinarias de la AEMPS. Este enlace lleva al listado general, no a notas específicas de este medicamento. Su ausencia en esta ficha no significa que no existan comunicaciones oficiales.
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas
- Ninguna conocida · Desconocido/Indeterminado
Requisitos de administración
Bajo control ó supervisión del veterinario
Presentaciones
| Código nacional | Denominación | Comercialización | Estado administrativo y detalles |
|---|---|---|---|
| 592020 | PRAZIVETIN 500 mg/g PREMEZCLA PARA PIENSOS MEDICAMENTOSOS, Caja con 8 Bolsas de 2 Kg - EU/2/25/340/001 | No comercializada | Autorizado Autorización: 3 de julio de 2025 |
| 592021 | PRAZIVETIN 500 mg/g PREMEZCLA PARA PIENSOS MEDICAMENTOSOS, 1 Bolsa de 20 Kg - EU/2/25/340/002 | Comercializada | Autorizado Autorización: 3 de julio de 2025 |
Documentos oficiales
Documentos oficiales de AEMPS/CIMAVet. Datos del catálogo sincronizados el . La fecha indicada en cada PDF corresponde al documento, no a la primera autorización del medicamento.